2013年11月12日,心脏病学会-心脏协会(ACC-AHA)实践指南工作组发布了降脂**的*新指南,这是自2002年胆固醇教育计划(NP)**高胆固醇血症检测、评估及**的家委员会第三次报告发布以来的**修订。此前的指南被临床普遍接受并得到广泛应用,然而相比之下,新指南则备受争议,有家批评称新指南的部分建议并不是建立在大量循医学的基础之上。尽管如此,新指南对于临床降脂**还是具有重要意义,在此我们对新指南的内容,尤其是争议较大的部分进行解读。新指南亮点
同ATPⅢ相比,新指南的内容有本质性变化,如根据患者的风险类型启动适当强度的他汀类****。新指南据主要来自大量固定剂量HMG-CoA还原酶抑制剂(即他汀类**)**动脉粥样硬化性心血管**(ASCVD,被定义为非致死性心梗、冠心病致死亡或致命/非致命卒中)高风险者的随机对照临床试验。
指南制定家组另辟蹊径,确定了他汀类****能在心血管方面获益*大的四类人群(见图1),主要包括:
1. 有临床动脉粥样硬化性心血管**(ASCVD)的患者
2.原发性LDL-C水平≥190mg/dL患者
3. LDL-C水平≥70mg/dL的1型或2型糖尿病患者
4. LDL-C水平≥70mg/dL,且经心血管风险计算器评估10年内ASCVD发病风险≥7.5%
其中大部分患者应接受高强度的他汀类****(使LDL-C水平降低至少50%)(见表1)。对于无法耐受高强度他汀类****或经评估10年内ASCVD发病风险<7.5%的糖尿病患者应接受中等强度的他汀类****(使LDL-C水平降低30%-40%)。接受他汀类****的患者应定期监测肝功能、肌酶并注意是否有新发糖尿病。
表1. 根据2013ACC-AHA降脂**指南,高强度和中等强度他汀类****方案如下 |
*高强度他汀类**** |
使LDL-C水平降低至少50% |
推荐剂量:阿托伐他汀:40—80mg;瑞舒伐他汀:20-40mg |
*中等强度他汀类**** |
使LDL-C水平降低<50% |
推荐剂量:阿托伐他汀:10-20mg;瑞舒伐他汀:5-10mg;辛伐他汀:20-40mg;普伐他汀:40-80mg;洛伐他汀:40mg;氟伐他汀缓释片:80mg;氟伐他汀:40mg,**两次;匹伐他汀:2-4mg |
新指南对于临床上不支持他汀类****及无用药指征的患者提出了警告,包括:
1. 年龄>75岁,除非患有临床ASCVD,否则不建议使用他汀类**
2.需行血液透析者
3. 心衰患者(NYHA II—IV级)
另外,家组表示无论是与他汀类**联用还是单独应用他汀类**耐药者,目前均无据支持非他汀类降脂药的使用。
新指南对临床医生的重要启示
1.临床医生如果遵循以下降脂**原则,将带来显著临床获益,包括对一些特殊患者尽量避免使用降脂**
2.由于不再推荐将LDL-C降到特定的目标值,因此对接受他汀类****的患者不再常规监测LDL-C水平
3. 对他汀类**耐药者尽量避免使用非他汀类降脂药
4. 对于无临床ASCVD的75岁以上患者慎用他汀类**
5. 减少C反应蛋白或钙化评分等指标的临床应用
6. 将新型风险计算器广泛应用于他汀类****人群
我们列举了一些存在多种危险因素的患者病例,并结合新型风险计算器的评估结果提供**建议(见表2)。
表2. 2013ACC-AHA降脂**指南应用举例 |
建议启动高强度他汀类**** | 建议启动中等强度他汀类**** | 不建议启动他汀类**** |
黑人男性,HDL-C水平偏低 62岁 总胆固醇 140mg/dL HDL-C 35 mg/dL SBP 130mmHg (未服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 10 年内 CHD 或卒中发病风险 9.1 % **依据:尽管总胆固醇水平不高,但年龄> 60 岁且 HDL水平偏低 | 白人女性,有糖尿病 48 岁 TC 180 mg/dL HDL-C 55 mg/dL SBP 130mmHg (未服用降压药) 有糖尿病 无吸烟史 10 年内 CHD 或卒中发病风险 1.8 % **依据:尽管有糖尿病,但 10 年内发病风险< 7.5 % | 白人男性,胆固醇水平偏高 高57 岁 TC 255 mg/dL HDL-C 45 mg/dL SBP 110mmHg (未服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 10 年内 CHD 或卒中发病风险 7.2 % **依据:尽管 TC 水平偏高,但无其他危险因素 |
白人男性,有吸烟史,胆固醇水平偏高 42 岁 TC 250 mg/dL HDL-C 40 mg/dL SBP 130mmHg (未服用降压药) 无糖尿病 有吸烟史 10 年内 CHD 或卒中发病风险 9.0 % **依据: TC 水平偏高并且有吸烟史 | 白人男性,对他汀类**耐药 61岁 TC 200 mg/dL HDL-C 35 mg/dL SBP 145mmHg(服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 对他汀类**耐药 10年内CHD或卒中发病风险 17% **依据:尽管10年内发病风险>7.5%,但对他汀类**耐药 | 黑人男性,有吸烟史 42岁 TC 180 mg/dL HDL-C 40 mg/dL SBP 130mmHg(未服用降压药) 无糖尿病 有吸烟史 10年内CHD或卒中发病风险 6.3% **依据:尽管有吸烟史,但无其他危险因素 |
白人女性,有糖尿病和吸烟史 50岁 TC 180 mg/dL HDL-C 50 mg/dL SBP 135mmHg(服用降压药) 有糖尿病 有吸烟史 10年内CHD或卒中发病风险 9.8% **依据:尽管TC和HDL水平在正常范围,但有高血压、糖尿病病史以及吸烟史 | 老年黑人男性 79岁 TC 150 mg/dL HDL-C 40 mg/dL SBP 120mmHg(未服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 10年内CHD或卒中发病风险 13.7% **依据:尽管10年内发病风险>7.5%,但年龄>75岁 | 60岁以上黑人女性 64岁 TC 190 mg/dL HDL-C 45 mg/dL SBP 125mmHg(未服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 10年内CHD或卒中发病风险 6.9% **依据:尽管HDL-C水平低于正常女性(<50mg/dL),但无其他危险因素 |
老年黑人女性 73岁 TC 170 mg/dL HDL-C 50 mg/dL SBP 110mmHg(未服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 10年内CHD或卒中发病风险 9.5% **依据:尽管TC水平不高,但年龄>70岁 | 黑人女性,服用可达龙 54岁 TC 182 mg/dL HDL-C 45 mg/dL SBP 135mmHg(服用降压药) 无糖尿病 有吸烟史 服用可达龙 10年内CHD或卒中发病风险 12.1% **依据:尽管10年内发病风险>7.5%,但服用的其他**可影响他汀类**代谢 | 白人女性,有高脂血症和高血压病史 46岁 TC 230 mg/dL HDL-C 55 mg/dL SBP 150mmHg(服用降压药) 无糖尿病 无吸烟史 10年内CHD或卒中发病风险 2.0% **依据:尽管胆固醇水平偏高且血压控制欠佳,但无其他危险因素 |
Ridker和Cook表示对基于一些大规模队列研究的相关数据制作而成的新型风险计算器存在争议,新型风险计算器对于心血管**发生风险预测的准确性还有待进一步检验。对一些大规模团队研究中无ASCVD患者进行对比分析后发现新型风险计算器可能过高估计了发病风险。指南制定家组指出Ridker和Cook参考的团队研究并不适用于风险计算器准确性的评估,其原因有二:首先,上述队列研究参与者包括健康志愿者,其健康状况可能优于受试者总体,其次,这些团队研究的受试者多已接受规范**以降低心血管**发病风险,因此ASCVD的自然病程受到影响。总的来说,目前ACC-AHA降脂**把重心转移到了他汀类****上,不再像以往的指南一样强调非他汀类降脂药的广泛应用。今后研究的将放在评估新型风险计算器对于不同人种的预测价值来明新指南可以作为ASCVD**预防的基础。